22 dicembre 2020, la determinazione del Rappresentante commerciale degli Stati Uniti (USTR) di estendere alcune esclusioni di prodotti e apportare ulteriori modifiche per rimuovere i doveri della Sezione 301 da ulteriori prodotti di assistenza medica per affrontare COVID-19. Queste esclusioni si estenderà fino al 31 marzo 2021. Il modifiche da escludere prodotti aggiuntivi verranno applicati dal 1 ° gennaio 2021 al 31 marzo 2021.
I prodotti elencati in allegato sono:
- Filtri monouso in plastica del tipo adatto per filtrare e deumidificare l'alito di un paziente in un dispositivo medico come un analizzatore di gas (descritto nel rapporto statistico numero 8421.39.8090)
- Acceleratori lineari in banda S e X progettati per l'uso in apparecchiature di radioterapia o radioterapia (descritti nel rapporto statistico numero 8543.10.0000)
- Elettrodi monouso per elettrocardiografo (ECG) (descritti nel rapporto statistico numero 9018.11.9000)
- Apparecchio di scansione a ultrasuoni, ciascuno di dimensioni non superiori a 122 cm x 77 cm x 127 cm, anche con trasduttore (descritto nel rapporto statistico numero 9018.12.0000)
- Monitor della pressione sanguigna adatti all'uso da parte di professionisti medici (descritti nel rapporto statistico numero 9018.19.9530)
- Flussometri di picco digitali adatti all'uso da parte di professionisti medici (descritti nel rapporto statistico numero 9018.19.9550)
- Pulsossimetri da dito adatti all'uso da parte di professionisti medici (descritti nel rapporto statistico numero 9018.19.9550)
- Cristalli di germanato di bismuto con requisiti di finitura superficiale e dimensionale stabiliti e utilizzati come elemento di rilevamento nei rivelatori per tomografia a emissione di positroni (PET) (descritti nel rapporto statistico numero 9018.19.9560)
- Dispositivi di recinzione del paziente per imaging a risonanza magnetica ("MRI"), ciascuno con radiofrequenza e bobine a gradiente (descritti nel rapporto statistico numero 9018.19.9560)
- Parti e accessori dei monitor per capnografia (descritti nel rapporto statistico numero 9018.19.9560)
- Elettrodi di superficie monouso per sistemi di neuromonitoraggio intraoperatorio ("IONM"), ciascuno composto da un elettrodo di superficie, un filo isolato e un connettore standard DIN 42802 (descritto nel rapporto statistico numero 9018.19.9560)
- Otoscopi (descritti nel rapporto statistico numero 9018.90.2000)
- Maschere per anestesia (descritte nel rapporto statistico numero 9018.90.3000)
- Strumenti e apparecchi anestetici idonei per l'uso nelle scienze mediche o chirurgiche, e parti e accessori di quanto sopra (descritti nel rapporto statistico numero 9018.90.3000)
- Matite per cauterizzazione elettrochirurgica con connettori elettrici (descritte nel rapporto statistico numero 9018.90.6000)
- Assiemi di circuiti stampati progettati per essere utilizzati nella visualizzazione delle prestazioni operative di apparecchiature mediche per infusione (descritte nel rapporto statistico numero 9018.90.7580)
- Scanner combinati per tomografia a emissione di positroni / tomografia computerizzata (PET / TC) che utilizzano più cavalletti PET (frame) su una base comune (descritti nel rapporto statistico numero 9022.12.0000)
- Tavole radiografiche (descritte nel rapporto statistico numero 9022.90.2500)
- Alloggiamenti per tubi a raggi X e loro parti (descritti nel rapporto statistico numero 9022.90.4000)
- Collimatori multifoglia di sistemi radioterapici basati sull'utilizzo di raggi X (descritti nel report statistico numero 9022.90.6000)
- Parti ed accessori, in metallo, per apparecchi radiologici mobili (descritti nel rapporto statistico numero 9022.90.6000)
- Supporti verticali appositamente progettati per supportare, contenere o regolare il movimento di rivelatori digitali di raggi X o del tubo a raggi X e del collimatore in sistemi diagnostici a raggi X completi (descritti nel rapporto statistico numero 9022.90.6000)
- Maschere termoplastiche di policaprolattone per l'uso di pazienti immobilizzanti, durante l'uso di radiazioni alfa, beta o gamma, per radiografia o radioterapia (descritte nel rapporto statistico numero 9022.90.9500)
- Set inoculatori di plastica, ciascuno costituito da una piastra con più pozzetti, un vassoio di visualizzazione e un coperchio; una volta assemblato, il set misura 105 mm o più ma non supera 108 mm di larghezza, 138 mm o più ma non supera 140 mm di profondità e 6.5 mm o meno di spessore (descritto nel rapporto statistico numero 9027.90.5650)
Per ulteriori informazioni, consultare il seguente sito Web:
https://ustr.gov/sites/default/files/enforcement/301Investigations/COVID_Extensions_December_2020.pdf
Crane Trade Services può aiutarti con queste esclusioni. Per assistenza, contattare CWTSConsulting@craneww.com.